生物基不饱和聚酯树脂的合成与性能文献综述

 2023-05-19 08:05

文献综述

文 献 综 述第一章 课题背景松香被称为生长于树上的石油,其主要成分为树脂酸(如枞酸、卡叶松酸等)[1]。

由于松香价廉易得,毒副作用低,有良好的防腐蚀性、绝缘性和粘合性,因而在化工生产和材料科研领域具有重大意义。

作为全球最大松香供应国之一,我国在胶粘剂市场有巨大潜力,譬如生产橡胶和压敏胶的增粘剂,调色剂的粘合剂,乳胶成分的稳定剂,药物包衣和缓释的成膜材料,金属防腐蚀覆膜,平版印刷墨水的基本组分,生物可降解和生物相容性材料等。

松香酸自身合成聚酯需要固化剂,而其衍生物也可用于生物基固化剂。

但是,天然松香含有共轭双键,具有较高的反应活性,容易发生氧化反应[5],且容易结晶成固体,难以直接作为胶粘剂使用[2]。

因此为了提高松香的使用价值,并制备出高性能的聚酯树脂,我们需要对松香进行改性。

松香在受热或者在有机酸、无机酸的作用下,其组成中的枞酸行树脂酸会受到外部刺激而异构化,形成左旋海松酸[2],此时与丙烯酸进行Diels-Alder加成,会在松香酸内部引入亲水基,从而显著改善了抗氧化能力,实现了长期贮存的可能性。

值得注意的是,对松香加热就可以进行异构化,但是这种异构化是可逆的,符合勒夏特列原理,温度越高反应速率越快,但是过高时松香内部的羧基容易分解,同时由于树脂酸中含有双键,在温度较高时容易发生聚合反应[6],平衡会逆移,因此要严格控制温度。

传统制备改性丙烯酸松香的方法是在氮气保护氛围下,将固体松香投入反应器,待松香融化后启动搅拌器,升温至240℃左右,滴加丙烯酸,即可发生Diels-Alder加成反应[4]。

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