文献综述
在过去的二十年中，光动力疗法（PDT）由于其优异的治疗效果，无副作用，无创性和可忽略的耐药性而成为癌症治疗的研究热点。1-4光敏剂是PDT中的重要组分，由于它的过程可以在辐射下被活化，然后产生活性氧来破坏癌细胞。5-7卟啉及其衍生物是一类重要的光敏剂，因为它们具有大的pi;-pi;共轭芳香族结构，所以它们具有非常强烈的吸收可见光区带和高单线态氧量子产率。8,9然而，由于pi;-pi;相互作用的强烈，大多数作为光敏剂应用的卟啉容易在水溶液中聚集。浓度越高，卟啉聚集越严重。7,10聚集会极大地抑制活性氧产生的能力，因此降低它们的生物活性并减少它们更广泛的应用。为了解决这个问题，化学和材料领域的科学家通常在卟啉核心上引入大的亲水性取代基。4,12-16在这种条件下，1O2产生的能力将增加，因此光 - 细胞毒性将会提高。然而，这种共价实践往往涉及费时费力的化学合成和纯化过程，因此增加了制备成本和周边问题。7
在过去的二十年中，协调驱动的自组装已被证明是构建离散超分子配合物（SCC）的特别有价值的策略.17-27例如，当简单选择的结构单元结合时，金属环和金属笼可以容易地通过在不稳定的配位点（金属受体）和路易斯碱性部分（有机供体）之间形成金属配体键。28-30尽管已经设计并合成了很多具有吸引人的光学特征的SCC，但基于SCCs平台的光敏剂很少进行研究。 9,31光动力疗法增强的SCCs的发展不仅可以减少共价光敏剂的化学合成时间，而且可以扩大SCCs在生物医学领域的应用。
参考文献
[1]A. P. Castano, P. Mroz and M. R. Hamblin, Nat. Rev. Cancer, 2006, 6, 535545.
[2]C. M. Moore, D. Pendse and M. Emberton, Nat. Clin. Pract. Urol., 2009, 6, 1830.
[3]S. S. Lucky, K. C. Soo and Y. Zhang, Chem. Rev., 2015, 115, 19902042.
[4]K. Chang, Y. Tang, X. Fang, S. Yin, H. Xu and C. Wu,Biomacromolecules, 2016, 17, 2128–2136.
[5]J. F. Lovell, T. W. B. Liu, J. Chen and G. Zheng, Chem. Rev., 2010, 110, 2839-2857.
[6]S. L. H. Higgins and K.J. Brewer, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 11420-11422.
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