高水溶性木犀草素衍生物的生物合成及其对H9C2细胞 OGD/R模型的保护机制研究[摘 要]:木犀草素为天然黄酮类化合物中的代表性成分,具有广泛的药理活性,是近年来的研究热点之一。
然而天然黄酮类化合物溶解性差等问题,限制了其在生产中的广泛应用。
本实验选用一株高效糖苷化菌种芽孢杆菌FJ18,进行木犀草素的生物学合成,将其活化、发酵后与木犀草素进行作用,使其在形成糖苷的基础上琥珀酰基化结构修饰木犀草素,合成高水溶性木犀草素的衍生物,极大扩大木犀草素的临床应用价值。
同时,本试验采用H9C2细胞构造 OGD/R模型,研究木犀草素衍生物对缺血细胞的保护机制。
[关键词] :高水溶性;木犀草素衍生物;生物合成;H9C2细胞;OGD/R模型;Study on Biosynthesis of Highly Water-soluble Luteolin Derivatives and Its Protection Mechanism on OGD/R Model of H9C2 Cells[Abstract]:Luteolin is a representative ingredient in natural flavonoids and has a wide range of pharmacological activities. It is one of the research hot-spots in recent years. However, the problem of poor solubility of natural flavonoids has limited its wide application in production. In this experiment, a strain of highly effective glycosylation species,Bacillus FJ18 ,will be used to carry out the biological synthesis of luteolin. The Bacillus FJ18 will be activated and fermented to react with luteolin to form a succinylated structure based on glycosylation,which intends tosynthesize highly water-soluble luteolin derivatives and greatly expands the clinical application value of luteolin. At the same time, this experiment will use H9C2 cells to construct OGD/R model to study the protective mechanism of luteolin derivatives on ischemic cells.[Key Words]:High water solubility; Luteolin derivatives; Biosynthesis; H9C2 cells; OGD/R model;木犀草素为天然黄酮类化合物中的代表性成分,具有广泛的药理活性。
它不仅抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,帮助机体抵抗恶性肿瘤,还可以抗炎、抗氧化,减少炎症因子和过量的活性氧对机体造成的损伤,保护正常的组织和细胞;对神经系统具有保护作用,不仅减少神经病变的发生,还可以改善记忆力,提高认知功能,是近年来的研究热点之一。
1. 木犀草素简介1.1 木犀草素的结构及性质[1]木犀草素化学结构见图1。
木犀草素为黄色针状结晶,熔点228℃~230℃,分子式为C15H10O6,分子量为286.24,木犀草素的化学名为3,4,5,7-四羟基黄酮(3,4,5,7-Tetralydroxyflanone)。
因最初从木犀草科(Resedaceae)木犀草属(Reseda) 的草本植物木犀草(英文名Reseda,植物分类拉丁文名R.odorata L)。
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