一.研究背景： 当前，癌症已成为人类死亡的主要原因之一，2016年美国被诊断为癌症的患者达到了160多万人，而由于癌症死亡的患者接近60万人；我国2015年新增癌症患者达到了430万，因为癌症死亡的人数达到了280万人。
预计到2030年，全世界因癌症死亡的人数将攀升至1310万[1]。
因此，癌症已成为一个必须高度重视的公共卫生问题乃至社会问题。
人体的免疫系统负责保卫机体健康，其中T细胞在肿瘤的监控和杀伤中起着至关重要的作用。
然而肿瘤细胞能通过多种机制来抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而逃避免疫系统的攻击。
在临床上，可以通过提高T细胞的活性来治疗肿瘤。
随着肿瘤学与免疫学发展不断深入，围绕人体免疫系统来治疗肿瘤逐步被科研界与产业界所接受，成为新药研发的热门领域。
肿瘤细胞能够表达丰富的特异性抗原或肿瘤相关抗原，人体内存在对这些抗原具有高度敏感性的T淋巴细胞，在体内引起对肿瘤细胞的免疫应答。
尽管如此，肿瘤细胞仍然可以在体内发生、发展以及转移，此现象产生的一个主要原因就是肿瘤细胞可以利用多种机制逃避机体的免疫应答，即产生了免疫逃逸[2]。
吲哚胺2,3-双加氧酶（Indoleamine 2,3-dioxygenase，IDO）是肿瘤逃逸免疫系统的重要机制之一。
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