摘 要：常规的抗癌药物和基于纳米颗粒的疗法仍然存在药物递送不充分、清除过快、耐药性的问题，目前发现抗疟药氯喹可以通过调节肿瘤细胞和组织的微环境来改善这些问题。
近年来的研究显示氯喹可以抑制癌细胞的自噬途径、使肿瘤血管系统趋于正常化、作用于肝脏中的驻留巨噬细胞以减少纳米颗粒的免疫清除以及通过其他途径干扰致癌信号通路。
本综述将讨论氯喹作为联合疗法用于改善癌症治疗的用途。
关键词：癌症；氯喹；纳米载药；自噬；血管Research and application of nano-drug delivery system for chloroquineAbstract： Conventional anticancer drugs and nanoparticle-based therapies still have some challenges such as poor drug delivery, rapid clearance and patient tolerability. The antimalarial agent chloroquine has been found to mitigate these problems by regulating the microenvironment of tumor cells and tissues. Recent studies have shown that chloroquine can inhibit the autophagy of cancer cells, normalize the tumor vascular system, target on the resident macrophages in the liver to reduce the immune removal of nanoparticles, and interfere with carcinogenic signaling pathways through other means. This review will discuss the use of chloroquine as a combination therapy to improve cancer treatment.Key Words:Cancer; Chloroquine; Nanomedicine; Autophagy; Vasculature 癌症是最具挑战性的疾病之一，有效治疗癌症需要克服药物递送不良、药物清除过快、耐药性和患者耐受性等问题。
常规的抗癌药物分布在全身而不是优先在癌组织中累积，因此，通常需要施用较低的药物剂量，这样限制了治疗效果且促进耐药性的形成。
癌症细胞还具有保护机制以避免接触药物后细胞死亡，同时肿瘤微环境的某些特性也限制了抗癌药物的递送，肿瘤通常具有异常、无组织的血管系统，这导致了肿瘤部位药物递送的不充分性[1]。
因此目前需要更高效、靶向性的药物递送策略，开发具有多种要素的解决方案，以减少非肿瘤组织蓄积，调节肿瘤微环境以改善药物输送，并阻止癌细胞保护过程进行有效治疗。
目前人们发现经临床批准的已给患者服用了60多年的抗疟药氯喹表现出干扰哺乳动物细胞生理过程的能力，这种特性可用于癌症治疗[2]。
1. 氯喹诱导的自噬抑制作用自噬是一种细胞过程，涉及细胞质成分（包括蛋白质聚集体和受损细胞器）的清除和再循环，通过自噬囊泡转运至溶酶体进行降解。
该过程发生在大多数活细胞中，且经常由于细胞损伤、病原体暴露等原因而发生[3]。
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