开题报告共轭烯炔酮的研究
一、 研究背景
(一)共轭烯炔酮的研究背景
串联反应目前是研究的热点,因为其有着高效、方便的特点,符合绿色化学
的理念。但如何实现这种多官能团化合物中不同官能团的选择性活化和有序活化是具有挑战性的课题. 1共轭烯炔酮因为有很多的反应位点,在一定的条件下,可以完成串联反应,生成环合的产物
1. Larck教授首先发现了共轭烯炔酮在三价金的催化作用下,与亲核试剂发生反应,在室温的温和条件下,生成了呋喃类的化合物,这是一个新型的环合反应。2
2. Yamamoto教授随后发现了避免用了贵重金属金,而是使用了廉价易得的一价铜催化,虽然反应温度较高,但也完成了环合生成呋喃环的反应。3.
3. 2006年Oh小组报道了 PtCl2催化的共轭烯炔酮和亲核试剂的环化反应,有效地合成三取代呋喃化合物4,该反应中使用的溶剂就是反应的亲核试剂。
4. 2005年上海有机所刘元红研究员与Larock教授同时报道了在亲电试剂(如:NIS, PhSeCl等)的参与下,共轭烯炔酮与一系列亲核试剂的亲电环化反应56
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