作用于秋水仙碱结合位点的血管生成抑制剂探索研究一、课题背景近年来,双靶点治疗引起了医学研究人员的广泛关注。
虽然目前的单靶点药物治疗效果显著,但为了使其疗效最大化,联合用药已成为一种成熟的治疗方法。
然而,仍有包括肿瘤在内的许多疾病,无法通过单靶点药物得到很好地治疗,对涉及疾病进展的两种不同途径的联合抑制常常导致协同或相加效应,并可降低产生耐药性的可能性。
此外,与单靶点药物治疗相比,双靶点治疗具有较高的疗效,可减少治疗剂量和副作用。
从现代药理学开始,双靶点药物就被成功地应用,它们的双靶点性质促成了它们的临床成功[1]。
微管是构成真核细胞细胞骨架的一种动态多聚物结构,其在有丝分裂中发挥着重要的作用。
微管是真核细胞骨架的主要组成部分,在进化过程中是保守的。
它们参与细胞运动、细胞内运输、细胞结构和细胞结构的维持。
最重要的是,在抗癌小分子药物开发的背景下,微管负责在有丝分裂期间染色体的分离。
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