一、研究背景和目的临床抑郁症是一种普遍存在的精神疾病,其诊断的发生率越来越高。
虽然许多抗抑郁药如单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药和5-羟色胺再摄取抑制剂目前正在临床应用中,但这些药物的疗效不理想,这可能反映了抑郁症的复杂发病机制[1]。
药物开发的基础思路源于疼痛,这是一种常见的症状,它伴随着几种病理状态,并影响着患者的生活质量。
不同的机制导致的疼痛,也给予了不同的药物开发途径。
在内源性介质中,生物活性脂质被认为是痛觉过敏过程中的关键介质,其中内源性大麻素系统成为近些年的重点研究方向。
内源性大麻素系统eCBs是生物体内的脂类信号系统,参与调解应激、学习、记忆、疼痛和情绪等多种生理功能。
2-花生四烯酸甘油(2-arachidonoylgyerol, 2-AG)作为主要的内源性大麻素在生物体内发挥作用,在二酰甘油脂肪酶(DAGL)a和b的作用下,由二酰甘油合成2-AG,其主要分解代谢途径是水解成花生四烯酸(AA)和甘油。
水解过程由三种酶负责,其中最大程度控制2-AG水平的是单酰甘油脂肪酶(MAGL)。
单酰基甘油酯酶(monoacylglycerol lipase,MAGL)是丝氨酸水解酶家族的重要一员,参与脂质代谢和内源性大麻素系统的调节,生理条件下,MAGL水解85%的2-花生四烯酸甘油酯(2-arachidonoylglycerol, 2-AG)生成花生四烯酸(arachidonic acid,AA)和甘油,进而调节体内大麻素系统信号转导[2]。
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