厄贝沙坦的化学名为：2-丁基-3-[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1，3-二氮螺[4，4]壬-1-烯-4-酮。
代号SR47436、BMS189295。
厄贝沙坦为白色或类白色粉末；溶于甲醇，微溶于乙醇和二氯甲烷，几乎不溶于水。
厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，具有良好的降压及防止高血压患者器官损伤的作用，可与其他类型的降压药联合应用，达到更好的降压效果,也可以用于治疗有高血压的Ⅱ型糖尿病患者的肾脏病，是欧盟批准用于预防糖尿病早期及晚期肾脏疾病的第一个抗高血压药。
厄贝沙坦是 BCSII 类药物，鉴于不宜注射给药，口服给药具有相对安全、方便、易于接受的特点，因此口服制剂是厄贝沙坦新药开发的首选剂型。
口服药物起效的关键因素在于消化道内的吸收程度与速度，所以我们初步考虑使用药物肠吸收模型，研究厄贝沙坦的吸收机制，为将来开发高生物利用度、吸收率较高的厄贝沙坦制剂提供实验依据。
一． 研究内容与方案：1. 实验前研究[研究内容]查阅文献，研究厄贝沙坦的各种理化性质和药动学特征。
2. 大鼠单向肠灌流模型的建立3. 厄贝沙坦在大鼠各肠段吸收情况的考察[研究内容]考察厄贝沙坦在十二指肠、空肠、回肠和结肠段的吸收，计算厄贝沙坦在各肠段的吸收速率常数 ( Ka ) 和表观吸收系数 ( Papp ) 。
二． 实验已具备仪器、实验和预实验基础条件：高效液相色谱仪可见光分光光度计蠕动泵恒温水浴分析天平综述：药物肠吸收的研究方法进展摘要： 在研究药物吸收时，常用的方法有 Caco-2 细胞模型法、大鼠外翻肠囊法、在体肠灌流法。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
