拟研究或解决的问题美洛昔康（MLX）是一种非甾体类抗炎药，选择性抑制环氧合酶COX-2，具有抗炎镇痛作用，用于治疗类风湿性关节炎等疾病。
尽管有较好的药理活性，但MLX属于BCSⅡ类药物，水溶性差导致溶出慢，从而影响其吸收和起效速度，因此生物利用度较低，阻碍了其临床应用。
将MLX纳米化是目前有效且有前景的解决策略。
纳米混悬液则是将难溶性药物或药物化合物通过机械研磨的方法，将其颗粒尺寸降至低于1mu;m形成的分散胶体。
该方法无需加入任何载体基质，只在制备过程中加入稳定剂来稳定制备的纳米晶体。
制备的药物纳米混悬液具有溶解性好、生物利用度高等优点，因此可以解决MLX的溶解性问题。
本课题将通过选择合适的制备方法，对可能影响成品质量的处方和工艺条件进行探索优化，得到稳定且质量良好的美洛昔康纳米混悬液，并采用特定技术手段对产品进行表征。
采用的研究手段1.美洛昔康纳米混悬液稳定剂的初步筛选查阅文献，选取多种稳定剂进行初步筛选，考察美洛昔康在不同稳定剂及其比例下的稳定性。
2.美洛昔康纳米混悬液的制备及工艺筛选采用介质研磨法制备美洛昔康纳米混悬液，基于稳定剂初步筛选结果对制备工艺进行探究，即对球料比、球磨时长、球磨机转速等工艺参数进行单因素筛选实验。
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