小分子抑制剂SN004对结肠癌的抗肿瘤作用及其初步机制研究开题报告一、研究背景全世界每年死于恶性肿瘤的患者数以千万计,恶性肿瘤严重威胁着人类的生命和健康。
结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤,好发于直肠与乙状结肠交界处,以40~50岁年龄组发病率最高,男性发病率通常高于女性。
在西方国家,其发病率高居恶性肿瘤的第2位。
在我国,结肠癌发病率呈逐年递增趋势,在我国恶性肿瘤疾病中排第四位。
面对如此高发的恶性肿瘤疾病,如何有效的预防和治疗,成为人们关注的焦点。
除了选择传统的手术、化疗手段外,寻找高效、低毒的药物,研究联合治疗方案仍是目前治疗结肠癌的首要研究方向。
随着细胞与分子生物学、蛋白质组学和药理学研究的不断深入发展,机体内关于蛋白的调控网络逐渐被发掘,并在肿瘤的发生、发展、侵袭以及转移中扮演着重要的角色。
二、研究目的 经过前期的研究与筛选,获得了一系列可能对结肠癌起抑制作用的化合物,本课题主要研究小分子化合物SN004对结肠癌的抗肿瘤作用及其初步作用机制,为结肠癌的治疗提供新的可能方案。
三、研究内容和手段1、研究内容:分别选择p53野生型和p53突变型细胞,用CCK8去测试各类细胞在24小时和48小时的生存率,分别检测药物对野生型p53和突变型p53的影响。
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