研究背景非正常的血管生成与人类一系列疾病有关，如癌症、糖尿病性视网膜病、类风湿关节炎等。
肿瘤治疗中常用内皮生长抑制剂。
抗血管生成剂贝伐单抗已用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)，虽然有微小的延长生存作用，但副作用大，价格昂贵【1】。
ACC-006通过阻断胆固醇的合成，常作为抗真菌药物使用。
研究表明ACC-006对内皮细胞增殖，迁移和微管形成抑制具有强效、专一和剂量依赖性，因此有可能作为一种抗血管生成的潜在药物。
血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子刺激可引起血管生成，ACC-006抑制血管生成标记物的生成，如VEGF，AAMP和e-NOS。
也可以抑制mTOR和ERK1 / 2的磷酸化，以及Glil的表达【2】。
在体内，利用人类非小细胞肺癌外源模型，口服ACC-006单剂量可诱导缺氧因子1alpha;的表达并且明显的抑制肿瘤血管的生长【3】。
ACC-006抗肿瘤及抗血管生成作用的机制尚未明确。
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