【拟研究或解决的问题】:已知吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类化合物具有Aurora抑制活性，对其进行结构改造，引入苯甲酰胺结构，合成出具有潜在HDAC和Aurora双重抑制活性的化合物。
【采用的研究手段】:查阅文献,试探并完成合成路线【文献综述】: 研究背景抗肿瘤药是指抗恶性肿瘤的药物。
自四十年代氮芥用于治疗恶性淋巴瘤后，几十年来化学治疗已经取得了很大的进展，已由单一的化学治疗进入了综合化疗的阶段。
但传统的抗肿瘤药物因缺乏作用靶标的选择性而往往产生较为严重的毒副反应，极大地制约了临床效果的发挥。
近年来，随着分子生物学技术的发展和对肿瘤发病机制以及在细胞分子水平的进一步认识，抗肿瘤药物的研究正从传统的细胞毒药物向着针对肿瘤发生发展机制中多个环节靶向的新型抗肿瘤药物发展。
但是近几十年来，药物研发几乎均集中于寻找或设计作用于单个靶点的高选择性药物分子，但是针对单靶点的药物在治疗肿瘤等复杂疾病时通常难以达到预期效果而且毒性很大。
这迫使药物化学研究者不断拓展新型的抗肿瘤药物设计思路及疗法。
随着系统生物学的出现和不断发展，为药物发现提供了一种全新的思路多靶点药物治疗。
简而言之，可以同时作用于疾病网络中的多个靶点，对各靶点的作用可以产生协同效应，使总效应大于各单效应之和。
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