摘要
恶性肿瘤严重威胁着人类的健康，而传统的化疗药物存在着毒副作用大、靶向性差等问题。
为了提高抗肿瘤药物的疗效并降低其副作用，靶向药物传递系统应运而生，其中叶酸靶向的透明质酸-柔红霉素载药纳米粒成为近年来研究的热点。
透明质酸作为一种天然生物材料，具有良好的生物相容性、生物降解性和靶向性，而柔红霉素是一种高效的抗肿瘤药物，二者的结合可以实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。
本文综述了叶酸靶向的透明质酸-柔红霉素载药纳米粒的研究进展，包括其制备方法、理化性质、靶向机制、体内外评价等方面，并展望了其未来发展方向。
关键词：叶酸；透明质酸；柔红霉素；纳米粒；靶向药物传递系统
恶性肿瘤是全球范围内导致死亡的主要原因之一，其特征在于细胞不受控制地生长和扩散。
传统的肿瘤治疗方法，如手术、放疗和化疗，通常伴随严重的副作用和耐药性问题。
为了克服这些局限性，靶向药物传递系统（TargetedDrugDeliverySystems,TDDS）应运而生。
TDDS旨在将药物选择性地递送至肿瘤部位，从而提高治疗效果并降低对正常组织的毒性。
叶酸（FolicAcid,FA）是一种水溶性维生素，在细胞生长和增殖中起着至关重要的作用。
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