若干萜类合酶的催化机制计算研究文献综述

 2023-04-19 06:04

文献综述

文 献 综 述1.1研究背景随着各种基因组计划的实现,生物信息学迅猛发展,产生了大量的生物学数据。

序列数量几乎每 2.5 年翻一番,暗物质,即没有精确和验证功能可用的序列,正在爆炸式增长;然而,暗物质提供了生物学的巨大资源,因为它包含未被发现的新酶和代谢途径。

目前,人们正面临着从基因组大数据中挖掘各种生物资源的新任务,如筛查特定功能的酶、挖掘合成新天然产物的基因簇等。

在海量测序结果面前,数据深度挖掘和解读方面存在的严峻挑战日益明显。

如何在基因大数据时代利用好这些数据资源,已经成为生物科研新时代的重要课题。

[1]数据库中大约50%的蛋白质有不正确、不确定或未知的功能注释。

UniProt知识库(UniProtKB)由UniProtKB/SwissProt和UniProtKB/TrEMBL两部分组成。

UniProtKB/SwissProt中的注释是手动策划的;UniProtKB/TrEMBL中的功能注释是基于最近同系物的功能计算分配的。

原则上,精心策划的注释可以扩展到直系同源词;然而,函数之间的序列边界是未知的,因此基于同源性的函数赋值方法是有风险的。

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