MT1基因在人卵巢癌细胞SKOV-3中的表达及功能研究综述【摘要】探讨人卵巢癌细胞SKOV-3中MT1基因的表达与功能性的研究。
MT1的研究进展和发展现状，探索人卵巢癌细胞SKOV-3的耐药机制。
【关键词】MT1基因 人卵巢癌细胞SKOV-3 基因表达 功能卵巢癌是妇科最致命的恶性肿瘤，全球每年大约有20万人被诊断为卵巢癌，其５年病死率大于６０％，严重威胁女性的生命健康。
卵巢癌患者早期无明显的临床症状和体征，缺乏特异性的诊断方法，约70%的卵巢癌患者初次诊断时已处于晚期并出现腹腔转移，且卵巢癌易发生化疗耐药、复发和转移［1］。
卵巢癌发病隐匿，缺乏早期的典型症状和成熟的早期诊断方法，患者就诊时往往已属晚期，当出现广泛的腹腔转移，根治性手术已难以实施。
早在1957年人们首次在马肾中发现MT，此后在动物、植物、微生物中逐渐发出MT。
在不同的组织细胞中，MT与不同种类的金属结合，此外MT1还参与神经元代谢的功能调节［2］；因为MT1有很强的与金属结合的能力，所以该蛋白与金属离子的代谢有重要关系。
MT促进卵巢癌细胞SKOV-31的水平高低与癌症之间有一点的关系，MT1参与肿瘤细胞的增殖和分化，MT1表达量越高，肿瘤细胞的分化越低，这对未来的卵巢癌治疗有重大作用［3］。
在哺乳动物中，MT1在多种组织中表达，尤其在肝和肾中的表达水平较高。
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