文献综述
毕 业 设 计（论 文）开 题 报 告1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2000字左右的文献综述：文 献 综 述一、前言杂环类化合物作为有机化学中的重要骨架[1]，研究者对杂环化学在学术和实践上都有着日新月异的变化。
杂环化合物在自然界中分布广泛，如人体血液中的血红素、具有遗传作用的核酸等，这些物质都具有一定的生理活性，目前已知的化合物中，杂环化合物的数量几乎占到1/3，其中很多的杂环化合物己经应用于医药[2]、农药、生命科学、超分子化学等领域[3]。
噻唑环作为典型的五元芳香杂环,其特质是骨架中包含硫原子和氮原子,具有多种非共价键相互作用，易形成氢键、与金属离子配位以及pi;-pi;堆积、静电和疏水作用[4]，这种结构使噻唑类化合物拥有独特的性质，在医学[5]、农业[6]、生命科学[7,8]、超分子化学、材料等领域都有着不俗的表现，因此引起众多工作者的极大关注。
在生命轨迹中，嘧啶类化合物在人体及生物体内起着至关重要作用，如核酸中就有三种不同类型含有嘧啶结构，即尿嘧啶、胞嘧啶以及胸腺嘧啶。
嘧啶类化合物类型多种多样，我们依据嘧啶环上的原子、基团、连接方式的差异，可将其分为六类：噻唑并嘧啶，吡啶并嘧啶和不同取代基的嘧啶，如：单取代、二取代、三取代、四取代嘧啶[9]。
通过查阅文献[10,11]，我们知道噻唑并嘧啶类化合物主要分为三种类型，因结构不同其性质也存在差异。
其结构式如下 经过对噻唑并嘧啶类化合物的深入了解和研究，表明了这类化合物具有良好的生物活性，在医学领域有着不凡的表现。
综合近20年来各类文献,其合成方法主要分为两大类:首先(1)从噻唑环出发关环和(2)从嘧啶环出发关环。
本研究拟采用化学合成方法，利用活性基团拼接原理，生物电子等排原理，改变原有的杂环，设计一系列新型噻唑并嘧啶酮类目标化合物，通过简洁经济的合成路线进行化合物制备。
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